Die Geschichte des 17-jährigen Florain Nalugon wird im Internet immer bekannter. Das Mädchen ist an einer seltenen genetischen Krankheit erkrankt, verliert jedoch nicht die Geistesgegenwart und die Hoffnung auf Heilung. Reedus spricht darüber.
Florain hat eine angeborene Hautkrankheit - lamellare Ichthyose. Aufgrund dieser Krankheit vergröbert sich die Haut des Mädchens, wird wie Schuppen, bröckelt. Diese Krankheit betrifft nur 1 von 600.000 Menschen auf der Welt, manifestiert sich in den ersten Lebenstagen eines Kindes und verursacht vor allem kein körperliches, sondern moralisches Leiden.
Die Eltern erzählten der kleinen Florain, dass sie als Fisch geboren wurde und deshalb eine solche Haut hat. Gleichaltrige waren jedoch nicht so weichherzig und nannten das Mädchen "Schlange", neckten sie ständig. Aus diesem Grund musste die Familie in eine andere Stadt ziehen, aber dort wiederholte sich die Situation.
Laut Floraine geben nur ihre Eltern ihr die Kraft, sich festzuhalten. Und das Mädchen singt auch - sie hat damit angefangen, um Geld für die Prüfung zu verdienen. Die spanischen Ärzte, die die Geschichte von Florain gelernt haben, wollen die Operation versuchen und das Mädchen heilen. Und jetzt ist sie voller Hoffnung:
"Ich freue mich sehr zu hören, dass es ein Heilmittel für meine Krankheit gibt! Ich werde studieren, einen guten Job bekommen und allen Menschen, die mich ausgelacht haben, beweisen, dass ich auch die Chance habe, so zu sein wie sie."
